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Viernes 2 oct 2026Ficha de empresa

Empresas›RARE

RARE · Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

preparados farmacéuticos · CIK 0001515673

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (RARE) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 100 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 8 sep 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: aprobación acelerada de la fda, recorte de plantilla o reestructuración y revisión prioritaria de la fda. Están citadas literalmente más abajo.

Aguanta
2,5 trimestres
125,0 M$ en caja + 167,0 M$ en inversiones a corto a 30 jun 2026 · gasta 118,7 M$/trimestre
Dilución
+2,2%
entre 30 oct 2025 y 31 jul 2026
Sobre el capital
16,8%
en corto a 15 sep 2026, según FINRA
Próxima lectura
ene 2027
prevista por el promotor · setrusumab
Último
17 sep 2026
Otros hechos relevantes

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

De 10,6 M$ (31 dic 2011) a 125,0 M$ (30 jun 2026) en caja. Con las inversiones a corto, 292,0 M$ en el último balance. El eje empieza en cero. La línea discontinua se corta donde el balance no trae inversiones a corto que sepamos leer: no significa cero.

Con lo que gasta hoy, el dinero que declaro a 30 jun 2026 le da, a ese ritmo, para más allá de su siguiente lectura de resultados, que su promotor estima en ene 2027. Cuanto más allá está arriba, en trimestres: una fecha a años vista sería precisión falsa.

Ensayos clínicos

62 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 20 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 42 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
En marcha, sin reclutarFase 2/3Setrusumab · OrbitSetrusumab vs Placebo for Osteogenesis Imperfectaoct 2025 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3Bisphosphonate · CosmicSetrusumab vs Bisphosphonates in Pediatric Subjects With Osteogenesis Imperfectaoct 2025 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3GTX-102 · AspireSindrome de Angelmanjul 2026 (real)
En marcha, sin reclutarFase 3setrusumabOsteogenesis imperfectaene 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3TriheptanoinTrastornos de la oxidacion de acidos grasos de cadena larga (LC-FAOD)ago 2027 (prevista)
Reclutando por invitaciónFase 3Adjuvant ImmunomodulatoryMucopolisacaridosis IIIA · MPS IIIA · Sindrome de Sanfilippo · Sanfilippo Aago 2027 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3DTX301Deficiencia de OTCsep 2027 (prevista)
Reclutando pacientesFase 1/2UX016Miopatia por GNEdic 2028 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 3GTX-102Sindrome de Angelmanfeb 2029 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 1/2UX701A Phase 1/2/3 Study of UX701 Gene Therapy in Adults With Wilson Diseasemar 2029 (prevista)
Reclutando pacientesFase 2/3UX111MPS IIIA · Sindrome de Sanfilippo · Sanfilippo A · Mucopolisacaridosis IIImar 2029 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaCAPtivateLong Term Follow Up to Evaluate DTX301 in Adults With Late-Onset OTC Deficiencydic 2029 (prevista)
En marcha, sin reclutarFase 2GTX-102 · AuroraSindrome de Angelmanene 2030 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaTumor-induced Osteomalacia Disease Monitoring Programfeb 2032 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaMucopolysaccharidosis VII Disease Monitoring Programabr 2032 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaX-linked Hypophosphatemia Disease Monitoring Programdic 2032 (prevista)
En marcha, sin reclutarno aplicaLong-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders In-Clinic Disease Monitoring Programdic 2035 (prevista)
Reclutando pacientesno aplicaGlycogen Storage Disease Type Ia (GSDIa) Disease Monitoring Programdic 2036 (prevista)
Disponible por acceso ampliadono aplicaTriheptanoinExpanded Access to Triheptanoinsin fecha
Disponible por acceso ampliadono aplicaMepseviiExpanded Access to Mepseviisin fecha
Ver los 42 ya cerrados
EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
Completadono aplicaStudy of Long-Term Safety and Efficacy on Gene Therapy in Glycogen Storage Disease Type Iafeb 2025 (real)
CompletadoFase 1/2GTX-102Sindrome de Angelmanene 2025 (real)
CompletadoFase 3DTX401Enfermedad de Almacenamiento de Glucogeno Tipo IAfeb 2024 (real)
InterrumpidoFase 1/2UX053Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of UX053 in Patients With Glycogen Storage Disease Type III (GSD III)mar 2023 (real)
Interrumpidono aplicaClinical Survey Study to Assess Physical Function and the Incidence of Hypoglycemia in Participants With Glycogen Storage Disease Type IIImar 2023 (real)
Interrumpidono aplicaAdeno-Associated Virus (AAV) Antibody Study in Subjects OTC Deficiency, GSDIa, and Wilson Diseasenov 2022 (real)
Interrumpidono aplicaLong-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders Online Disease Monitoring Programoct 2022 (real)
Interrumpidono aplicaVigilanObservational Study of Males With Creatine Transporter Deficiencyoct 2022 (real)
InterrumpidoFase 2SetrusumabLong-term Extension Study of Setrusumab in Adults With Type I, III, or IV Osteogenesis Imperfectajul 2022 (real)
Completadono aplicaStudy to Evaluate Biomarkers and Clinical Manifestations in Individuals With Glycogen Storage Disease Type III (GSD III)jun 2022 (real)
Completadono aplicaClinical Evaluation and Assessment of Instruments and Biomarkers in Subjects With Wilson Diseasemar 2022 (real)
InterrumpidoFase 1/2ABO-102Gene Transfer Study of ABO-102 in Patients With Middle and Advanced Phases of MPS IIIA Diseasemar 2022 (real)
Completadono aplicaRetrospective Study of Glucose Monitoring for Glycemic Control in Patients With GSDIamar 2022 (real)
CompletadoFase 1/2scAAV8OTC · CAPtivateSafety and Dose-Finding Study of DTX301 (scAAV8OTC) in Adults With Late-Onset Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiencydic 2021 (real)
Interrumpidono aplicaStudy to Characterize Rate of Ureagenesis in Patients With Ornithine Transcarbamylase (OTC) DeficiencyDeficit de ornitina transcarbamilasadic 2021 (real)
Completadono aplicaLong-Term Safety, Tolerability, and Efficacy of DTX101 (AAVrh10FIX) in Adults With Moderate/Severe to Severe Hemophilia Bnov 2021 (real)
CompletadoFase 1/2DTX401Safety and Dose-Finding Study of DTX401 (AAV8G6PC) in Adults With Glycogen Storage Disease Type Ia (GSDIa)nov 2021 (real)
CompletadoFase 2UX007Long-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders (LC-FAOD) Extension Study for Subjects Previously Enrolled in Triheptanoin Studiesdic 2020 (real)
Completadono aplicaClinical Outcome of Triheptanoin Treatment in Patients With Long-chain Fatty Acid Oxidation Disorders (LC-FAOD) Treated Under Expanded Access Programjun 2020 (real)
Completadono aplicaA Study to Assess Plasma Ammonia Time-Normalized Area Under the Curve and Rate of Ureagenesis in Healthy Adult SubjectsDeficit de ornitina transcarbamilasafeb 2020 (real)
InterrumpidoFase 2UX007Study to Assess the Long Term Safety and Efficacy of UX007 in Participants With Glucose Type 1 Deficiency Syndrome (Glut1 DS)oct 2019 (real)
InterrumpidoFase 3UX007Sindrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1 (Glut1 DS)oct 2019 (real)
CompletadoFase 2setrusumab · AsteroidA Study in Adult Patients With Type I, III or IV Osteogenesis Imperfecta Treated With BPS804oct 2019 (real)
CompletadoFase 2UX003Study of UX003 Recombinant Human Beta-Glucuronidase (rhGUS) Enzyme Replacement Treatment in Mucopolysaccharidosis Type 7, Sly Syndrome (MPS 7) Patients Less Than 5 Years of Agemar 2019 (real)
CompletadoFase 3UX003Sindrome de Sly · MPS VII · Mucopolisacaridosis · Mucopolisacaridosis VIIene 2019 (real)
Retirado antes de empezarFase 2BPS804 · MeteoroidAn Exploratory Study of BPS804 Treatment in Adult Patients With Type I, III or IV Osteogenesis Imperfectanov 2018 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
InterrumpidoFase 3Aceneuramic Acid…Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Aceneuramic Acid Extended-Release (Ace-ER) Tablets in Patients With Glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase Myopathy (GNEM) or Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)ene 2018 (real)
InterrumpidoFase 2Aceneuramic Acid…A Study to Evaluate the Safety of Aceneuramic Acid Extended Release (Ace-ER; UX001) Tablets in Glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-Epimerase (GNE) Myopathy (GNEM) (Also Known as Hereditary Inclusion Body Myopathy [HIBM]) Patients With Severe Ambulatory Impairmentene 2018 (real)
Completadono aplicaGNE-Myopathy Disease Monitoring Program (GNEM-DMP): A Registry and Prospective Observational Natural History Study to Assess GNE Myopathy or Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)nov 2017 (real)
InterrumpidoFase 1/2DTX101Safety and Dose Finding Study of DTX101 (AAVrh10FIX) in Adults With Moderate/Severe to Severe Hemophilia Boct 2017 (real)
CompletadoFase 2UX007Phase 2 Study of Triheptanoin (UX007) for the Treatment of Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome (Glut1 DS)sep 2017 (real)
CompletadoFase 3GNEMPhase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate Sialic Acid in Patients With Glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase Myopathy (GNEM) or Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)jun 2017 (real)
CompletadoFase 2SA-ER 500 mgAn Open Label Phase 2 Extension Study of Higher Dose Sialic Acid-Extended Release (SA-ER) Tablets and Sialic Acid-Immediate Release (SA-IR) Capsules in Patients With Glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-Epimerase (GNE) Myopathyfeb 2017 (real)
CompletadoFase 2UX007A Study of UX007 (Triheptanoin) in Participants With Long-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders (LC-FAOD)ago 2016 (real)
CompletadoFase 1/2UX003An Open-Label Phase 1/2 Study to Assess the Safety, Efficacy and Dose of Study Drug UX003 Recombinant Human Beta-glucuronidase (rhGUS) Enzyme Replacement Therapy in Patients With Mucopolysaccharidosis Type 7 (MPS 7)jul 2016 (real)
CompletadoFase 3UX003A Phase 3 Study of UX003 Recombinant Human Betaglucuronidase (rhGUS) Enzyme Replacement Therapy in Patients With Mucopolysaccharidosis Type 7 (MPS 7)may 2016 (real)
Retirado antes de empezarFase 2BPS804Study of Safety and Tolerability of BPS804 in Patients With Late-stage Chronic Kidney Diseaseabr 2014 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CompletadoFase 2Sialic Acid Extended Release · GNE MyopathyA Phase 2 Study to Evaluate the Dose and Pharmacodynamic Efficacy of Sialic Acid-Extended Release (SA-ER) Tablets in Patients With GNE Myopathy or Hereditary Inclusion Body Myopathynov 2013 (real)
CompletadoFase 2BPS804 20mgSafety and Efficacy of Multiple Dosing Regimens of BPS804 in Post Menopausal Women With Low Bone Mineral Densityoct 2013 (real)
CompletadoFase 2BPS804Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BPS804 in Osteogenesis Imperfectadic 2012 (real)
CompletadoFase 2BPS804Dose Escalation Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Multiple Infusions of BPS804 in Adults With Hypophosphatasia (HPP)sep 2012 (real)
CompletadoFase 1Sialic Acid Extended ReleaseSafety and Pharmacokinetics of Sialic Acid Tables in Patients With Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)abr 2012 (real)

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

De 30.035.894 (7 may 2014) a 98.588.873 (31 jul 2026) acciones. El eje empieza en cero.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas
16,6
M de acciones · 15 sep 2026
Sobre el capital
16,8%
de 98,6 M de acciones en circulación a 31 jul 2026
Variación
-572.398
acciones frente a la quincena anterior declarada
Días para cubrir
2,2
al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Ver las 2 quincenas anteriores
QuincenaAcciones cortasSobre el capitalVariaciónDías para cubrir
31 ago 202617,1 M17,4%+1.256.5878,0
14 ago 202615,9 M16,1%+924.3717,8

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como RARE.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

FechaQuiénQué hizoAccionesPrecio
15 sep 2026Huizenga Theodore Alan SVP, Chief Accounting Officervende plan 10b5-11.28313,57 $
3 sep 2026Huizenga Theodore Alan SVP, Chief Accounting Officervende16113,99 $
3 ago 2026Horn Howard Chief Financial Officervende plan 10b5-14.69624,92 $
3 ago 2026Parschauer Karah Herdman EVP and Chief Legal Officervende plan 10b5-11.90024,92 $
1 jul 2026Horn Howard Chief Financial Officervende plan 10b5-14.69833,13 $
15 jun 2026Sanders Corazon (Corsee) D. consejerovende2.00025,05 $
15 jun 2026Parschauer Karah Herdman EVP and Chief Legal Officervende plan 10b5-11.89924,62 $
1 jun 2026Horn Howard Chief Financial Officervende plan 10b5-14.65323,77 $

Se enseñan las 8 más recientes de 31 operaciones de mercado declaradas.

La marca PLAN 10B5-1 es del propio formulario: dice que la operación venia de un plan escrito de antemano, a fechas fijas. Solo se marca cuando el declarante lo declara; que no aparezca no significa que no lo hubiera.

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
BlackRock, Inc. y 1 más del mismo grupo: BlackRock, Inc.13G · 3ª enmienda8,30%8.141.38430 jul 2026
RTW Investments, LP y 1 más del mismo grupo: Roderick Wong13G7,90%7.796.89514 ago 2026
Vanguard Portfolio Management13G · 1ª enmienda6,95%6.853.42731 jul 2026
AQR Capital Management, LLC y 2 más del mismo grupo: AQR Capital Management, LLC · AQR Capital Management Holdings, LLC13G6,66%6.560.80913 ago 2026
STATE STREET CORPORATION13G6,30%6.158.7667 ago 2026
Vanguard Capital Management13G5,13%5.058.41931 jul 2026

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
FMR LLC y 1 más del mismo grupo: Abigail P. Johnson13G · 1ª enmienda3,50%3.347.8905 feb 2026
The Vanguard Group13G · 10ª enmienda0,00%027 mar 2026

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC100

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

  1. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  2. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Huizenga Theodore Alan (directivo):

    • vende 1.283 acciones a 13,57 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  3. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  4. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Huizenga Theodore Alan (directivo):

    • vende 161 acciones a 13,99 $.
  5. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  6. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    El 19 de agosto de 2026, Ultragenyx Pharmaceutical Inc. anunció que la FDA otorgó la aprobación acelerada de GENGLYCOS (pariglasgene brecaparvovec-opnr) para pacientes adultos y pediátricos de ocho años o más con enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo Ia.

    Lo que dice el documentoOn August 19, 2026, Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (“Ultragenyx” or the “Company”) announced the U.S. Food and Drug Administration (the “FDA”) granted accelerated approval for GENGLYCOS™ (pariglasgene brecaparvovec-opnr), also known as DTX401, in adult and pediatric patients eight years and older with glycogen storage disease type Ia (GSDIa).

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  7. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  8. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  9. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  10. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
Ver los 30 anteriores

2026

  1. 10-QInforme trimestralEDGAR
  2. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Horn Howard (director financiero):

    • vende 4.696 acciones a 24,92 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  3. 8-KResultadosEDGAR

    Ultragenyx reportó ingresos totales de 214 millones de dólares en el segundo trimestre de 2026, con Crysvita en 156 millones y Dojolvi en 27 millones.

    Lo que dice el documentoSecond quarter total revenue of $214 million, Crysvita® revenue of $156 million and Dojolvi® revenue of $27 million

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoRecorte de plantilla o reestructuración…financial performance, including its 2026 revenue guidance for total revenue, Crysvita and Dojolvi, its anticipated R&D and SG&A expenses in 2026 and 2027, anticipated benefits and savings from its strategic restructuring plan, and the timing and sustainability of profitability; the timing, progress, results and plans for its clinical programs and studies, including the anticipated timing and outcome of the Phase 3 Aspire study…
  4. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Parschauer Karah Herdman (directivo):

    • vende 1.900 acciones a 24,92 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  5. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  6. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  7. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  8. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  9. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Horn Howard (director financiero):

    • vende 4.698 acciones a 33,13 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  10. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  11. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Parschauer Karah Herdman (directivo):

    • vende 1.899 acciones a 24,62 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  12. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Sanders Corazon (Corsee) D. (consejero):

    • vende 2.000 acciones a 25,05 $.
  13. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  14. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  15. S-8Registro de acciones para empleadosEDGAR
  16. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  17. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Horn Howard (director financiero):

    • vende 4.653 acciones a 23,77 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  18. 8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  19. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Fust Matthew K (consejero):

    • concesión de acciones, 7.751 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  20. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Suliman Shehnaaz (consejero):

    • concesión de acciones, 7.751 acciones a 0,00 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
    • vende 5.740 acciones a 25,12 $ · de un plan 10b5-1 escrito de antemano.
  21. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Narachi Michael (consejero):

    • concesión de acciones, 7.751 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  22. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Sanders Corazon (Corsee) D. (consejero):

    • concesión de acciones, 7.751 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  23. 144Aviso de venta de acciones restringidasEDGAR
  24. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Dunsire Deborah (consejero):

    • concesión de acciones, 7.751 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  25. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Welch Daniel G (consejero):

    • concesión de acciones, 7.751 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  26. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Ray Amrit (consejero):

    • concesión de acciones, 7.751 acciones a 0,00 $.
    • Ninguna es una compra ni una venta en bolsa.
  27. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  28. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Crombez Eric (directivo):

    • vende 344 acciones a 24,96 $.
  29. 10-QInforme trimestralEDGAR
  30. 8-KResultadosEDGAR

    Ultragenyx reportó un ingreso total del primer trimestre de 136 millones de dólares, con 93 millones de Crysvita y 18 millones de Dojolvi.

    Lo que dice el documentoFirst quarter total revenue of $136 million, Crysvita® revenue of $93 million and Dojolvi® revenue of $18 million

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En febrero de 2026 la FDA aceptó a revisión la solicitud de licencia biológica de DTX401 para GSDIa, le otorgó Revisión Prioritaria y fijó como fecha de acción PDUFA el 23 de agosto de 2026.

    Lo que dice el documentoIn February 2026, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) accepted for review the Biologics License Application (BLA) seeking approval of DTX401 as a treatment for GSDIa, granted the BLA Priority Review, and assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date of August 23, 2026.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoRecorte de plantilla o reestructuración…performance, including the company’s expectations for profitability in 2027, anticipated cost or expense reductions, including the company’s expectations related to benefits and savings from the strategic restructuring plan, the timing, progress and plans for its clinical programs and clinical studies, future regulatory interactions, the components and timing of regulatory submissions, the company’s ability to provide the…