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Long-Chain Fatty Acid Oxidation Disorders In-Clinic Disease Monitoring Program
Ensayo de Ultragenyx Pharmaceutical Inc. en Long-chain Fatty Acid Oxidation Disorders (LC-FAOD) (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 150
- Centros
- 16
- Fin del objetivo primario
- dic 2035
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en nov 2021.
Qué mide
Long-Term Safety of Patients With LC-FAOD as Assessed by Incidence, Severity, and Frequency of Serious Adverse Events (SAEs) and Adverse Events (AEs) in Pregnant and Lactating Patients with LC-FAOD (del registro, en inglés) (10 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the long-term safety, including pregnancy, infant, and lactation outcomes, of patients with LC-FAOD who are enrolled in the DMP.
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Todos los de RARE, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04632953), actualizada en jun 2026.