Empresas›KPTI

KPTI · Karyopharm Therapeutics Inc.

preparados farmacéuticos · CIK 0001503802

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 113 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 4 sep 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: duda sustancial sobre la continuidad de la empresa, el ensayo no alcanzó su objetivo principal, aviso de incumplimiento de las reglas de cotización y el ensayo alcanzó su objetivo principal. Están citadas literalmente más abajo.

Sobre el capital

34,7%

en corto a 15 sep 2026, según FINRA

Próxima lectura

dic 2026

prevista por el promotor · Selinexor

Último

25 sep 2026

Cambio en participación significativa

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Estante · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Todavía no se publican los trimestres de caja ni la dilución de esta empresa. Esas cifras se recalculan por lotes los domingos, así que o no ha entrado todavía en el lote, o el dato que hay no da para afirmarlas — y una cifra a medias no se publica. Lo que ves abajo son sus documentos tal y como los presentó ante la SEC.

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

Ensayos clínicos

37 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 9 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 28 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

Capacidad de emitir

Lo que la empresa tiene registrado ante la SEC para vender acciones u otros valores cuando quiera, con un estante S-3 en vigor (dura tres años). Es capacidad, no una venta: dice cuánto puede emitir sin pedir otro permiso, y parte puede estar ya colocada.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas

7,9

M de acciones · 15 sep 2026

Sobre el capital

34,7%

de 22,7 M de acciones en circulación a 6 ago 2026

Variación

-1.948.576

acciones frente a la quincena anterior declarada

Días para cubrir

5,0

al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como KPTI.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

Se enseñan las 8 más recientes de 27 operaciones de mercado declaradas.

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC113

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

1. 25 sep 2026SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
2. 25 sep 2026SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
3. 18 sep 20268-KCambio de estatutosEDGAR
4. 11 sep 20268-KAceleración de deudaEDGAR

   El documento menciona la duda sustancial sobre la capacidad de la empresa para continuar como negocio en marcha.

   Lo que dice el documentothe substantial doubt regarding the Company’s ability to continue as a going concern

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

5. 4 sep 2026SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
6. 2 sep 20264Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

   Abate Kristin (director de contabilidad):

   • vende 19 acciones a 2,02 $.
7. 31 ago 20268-KOtros hechos relevantesEDGAR
   En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresatexto original ▸

   …the applicable agreement and the potential future financial implications of such agreement; the Company’s ability to enroll patients in its clinical trials; unplanned cash requirements and expenditures; substantial doubt exists regarding the Company’s ability to continue as a going concern; development or regulatory approval of drug candidates by the Company’s competitors for products or product candidates in which the Company is currently commercializing or developing; and the Company…
8. 14 ago 2026SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
9. 14 ago 2026SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
10. 13 ago 20268-KResultadosEDGAR

    Karyopharm presenta los resultados financieros del segundo trimestre de 2026 y sus datos destacados: continuo progreso hacia la presentacion de la sNDA para mielofibrosis. La presentacion de la sNDA prevista para agosto para selinexor en combinacion con ruxolitinib en mielofibrosis bajo la via de aprobacion acelerada sigue en curso. La sNDA prevista para selinexor mas ruxolitinib esta respaldada por los resultados de la fase 3 SENTRY presentados en ASCO y EHA y publicados en el Journal of Clinical Oncology, con potencial de convertirse en la primera terapia combinada aprobada para pacientes con mielofibrosis. Los ingresos totales fueron de 33,4 millones de dolares, y en Estados Unidos

    Lo que dice el documentoKaryopharm Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Highlights Continued Progress Toward Myelofibrosis sNDA Submission – Planned August sNDA Submission for Selinexor in Combination with Ruxolitinib in Myelofibrosis under the Accelerated Approval Pathway Remains on Track – – Planned sNDA for Selinexor plus Ruxolitinib Supported by Phase 3 SENTRY Results Presented at ASCO and EHA and Published in the Journal of Clinical Oncology; Potential to Become the First Approved Combination Therapy for Patients with Myelofibrosis – – Total Revenue was $33.4 Million, and U.S. XPOVIO® (selinexor) Net Product Revenue was $30.8 Million for the Second Quarter of 2026 – – Company Reaffirms Full-Year 2026 Total Revenue Guidance of $130 Million to $150 Million Including U.S.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    ...el ensayo de fase 3 XPORT-EC-042 (NCT05611931), que evalua selinexor como terapia de mantenimiento unicamente frente a placebo en pacientes adultos con cancer de endometrio avanzado o recurrente de TP53 tipo salvaje. El ensayo no alcanzo su criterio de valoracion principal de supervivencia libre de progresion. Se observo una tendencia favorable al brazo de selinexor en la poblacion de intencion de tratar modificada (mITT) (n=236), con una supervivencia libre de progresion mediana de 12,75 meses en el brazo de selinexor comparado con...

    Lo que dice el documentoPhase 3 XPORT-EC-042 trial (NCT05611931), evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression-free survival. A trend favoring the selinexor arm was observed in the modified intent to treat (mITT) population (n=236), with a median PFS of 12.75 months in the selinexor arm compared to 7.43 months in the placebo arm (hazard ratio=0.76 [95% CI: 0.51, 1.12]; one-sided p-value=0.0791).

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresa…the applicable agreement and the potential future financial implications of such agreement; Karyopharm's ability to enroll patients in its clinical trials; unplanned cash requirements and expenditures; substantial doubt exists regarding Karyopharm's ability to continue as a going concern; development or regulatory approval of drug candidates by Karyopharm's competitors for products or product candidates in which Karyopharm is currently commercializing or developing; and Karyopharm's ability…