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Selinexor · Coronavirus
Evaluation of Activity and Safety of Oral Selinexor in Participants With Severe COVID-19 Infection
Ensayo de Karyopharm Therapeutics Inc. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…Phase 3 XPORT-EC-042 trial (NCT05611931), evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression-free survival. A trend favoring the selinexor arm was observed in the modified intent to treat (mITT) population (n=236), with a median PFS of 12.75 months in the selinexor arm compared…
En un 8-K del 13 ago 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…results from its Phase 3 XPORT-EC-042 trial evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression free survival (“PFS”). In the trial, patients were randomized 1:1 to receive either a 60 mg, once-weekly, administration of oral selinexor or placebo until disease progression. The trial…
En un 8-K del 31 jul 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…results from the Phase 3 SENTRY trial, a randomized, double-blind trial evaluating 60 mg selinexor in combination with ruxolitinib in frontline myelofibrosis compared to ruxolitinib alone (n=353). The trial met the first co-primary endpoint of spleen volume reduction of 35% or more (SVR35) at week 24 and also demonstrated rapid, deep and sustained improvement in this endpoint over time. The trial did not meet its second co-primary endpoint…
En un 8-K del 14 may 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 190
- Centros
- 33
- Fin del objetivo primario
- oct 2020
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en abr 2020.
Qué mide
Percentage of Participants With At-least a 2-Point Improvement in Ordinal Scale (Baseline up to Day 14) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to evaluate the activity of low dose oral selinexor (KPT-330) and to evaluate the clinical recovery, the viral load, length of hospitalization and the rate of morbidity and mortality in participants with severe COVID-19 compared to placebo. The study had 2 arms and evaluated selinexor 20 mg + standard of care (SoC) and placebo + SoC. As the treatment for COVID-19 is rapidly evolving, the SoC varied over time and across regions of the world.
Más ensayos de KPTI
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Selinexor · SENTRY | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
| Selinexor · XPORT-EC-042 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2026 (real) |
| Selinexor | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Selinexor | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Selinexor | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Selinexor · STOMP | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | abr 2027 (prevista) |
Todos los de KPTI, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04349098), actualizada en ene 2023.