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Selinexor 60 mg · SENTRY-2

A Study of Selinexor Monotherapy in Subjects With JAK Inhibitor-naïve Myelofibrosis and Moderate Thrombocytopenia

Ensayo de Karyopharm Therapeutics Inc. en Myelofibrosis · Moderate Thrombocytopenia · Mild Thrombocytopenia (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Mielofibrosis.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
58
previstos
Centros
70
Fin del objetivo primario
jun 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2024.

Qué mide

Proportion of Participants with Spleen Volume Reduction ≥35% (SVR35) at Week 24 (del registro, en inglés) (en la semana 24)

Qué se prueba

Se evalua la eficacia de selinexor en participantes con mielofibrosis sin tratamiento previo con inhibidores de JAK y con recuentos normales de plaquetas o trombocitopenia leve a moderada, en base a la reduccion del volumen del bazo.

Lo que dice el documentoevaluate the efficacy of selinexor in JAKi-naïve participants with myelofibrosis (MF) and with normal platelet counts or with mild to moderate thrombocytopenia based on spleen volume reduction (SVR).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to evaluate the efficacy of selinexor in JAKi-naïve participants with myelofibrosis (MF) and with normal platelet counts or with mild to moderate thrombocytopenia based on spleen volume reduction (SVR). Additional efficacy and safety parameters will also be assessed during the study.

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05980806), actualizada en feb 2026.