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Selinexor · XPORT-EC-042

Selinexor in Maintenance Therapy After Systemic Therapy for Participants With p53 Wild-Type, Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma

Ensayo de Karyopharm Therapeutics Inc. en Cancer de endometrio.

Más ensayos de: Cáncer de endometrio.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…Phase 3 XPORT-EC-042 trial (NCT05611931), evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression-free survival. A trend favoring the selinexor arm was observed in the modified intent to treat (mITT) population (n=236), with a median PFS of 12.75 months in the selinexor arm compared…

En un 8-K del 13 ago 2026, en una frase que nombra «XPORT-EC-042». El documento en la SEC.

La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…results from its Phase 3 XPORT-EC-042 trial evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression free survival (“PFS”). In the trial, patients were randomized 1:1 to receive either a 60 mg, once-weekly, administration of oral selinexor or placebo until disease progression. The trial…

En un 8-K del 31 jul 2026, en una frase que nombra «XPORT-EC-042». El documento en la SEC.

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…results from the Phase 3 SENTRY trial, a randomized, double-blind trial evaluating 60 mg selinexor in combination with ruxolitinib in frontline myelofibrosis compared to ruxolitinib alone (n=353). The trial met the first co-primary endpoint of spleen volume reduction of 35% or more (SVR35) at week 24 and also demonstrated rapid, deep and sustained improvement in this endpoint over time. The trial did not meet its second co-primary endpoint…

En un 8-K del 14 may 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
257
previstos
Centros
191
Fin del objetivo primario
may 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2023.

Qué mide

Investigator assessed Progression Free Survival (PFS) per RECIST v1.1 (From randomization until disease progression (PD) or death, whichever occurs first (up to 34 months)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of selinexor as a maintenance treatment in patients with p53 wt endometrial carcinoma (EC), who have achieved a partial response (PR) or complete response (CR) (per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 \[RECIST v 1.1\]) after completing at least 12 weeks of platinum-based therapy. A total of 276 participants will be enrolled in the study and randomized in a 1:1 ratio to maintenance therapy with either selinexor or placebo.

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Todos los de KPTI, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05611931), actualizada en sep 2026.