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Selinexor · SIER
Efficacy & Safety Study of KPT-330 in Erythropoietin-Refractory Lower-Risk Myelodysplastic Syndrome Patients
Ensayo de Karyopharm Therapeutics Inc. en Sindromes mielodisplasicos.
Más ensayos de: Síndromes mielodisplásicos.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…Phase 3 XPORT-EC-042 trial (NCT05611931), evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression-free survival. A trend favoring the selinexor arm was observed in the modified intent to treat (mITT) population (n=236), with a median PFS of 12.75 months in the selinexor arm compared…
En un 8-K del 13 ago 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…results from its Phase 3 XPORT-EC-042 trial evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression free survival (“PFS”). In the trial, patients were randomized 1:1 to receive either a 60 mg, once-weekly, administration of oral selinexor or placebo until disease progression. The trial…
En un 8-K del 31 jul 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…results from the Phase 3 SENTRY trial, a randomized, double-blind trial evaluating 60 mg selinexor in combination with ruxolitinib in frontline myelofibrosis compared to ruxolitinib alone (n=353). The trial met the first co-primary endpoint of spleen volume reduction of 35% or more (SVR35) at week 24 and also demonstrated rapid, deep and sustained improvement in this endpoint over time. The trial did not meet its second co-primary endpoint…
En un 8-K del 14 may 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- dic 2017
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2015.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Trial never opened.».
Qué mide
Hematologic improvement (based on the 2006 International Working Group (IWG) response criteria) (del registro, en inglés) (6 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label study designed to evaluate the safety and efficacy of the selective inhibitor of nuclear export (SINE) compound, Selinexor given orally to patients with transfusion-dependent, EPO-refractory lower-risk MDS (Low risk and Intermediate-1 as defined by IPSS).
Más ensayos de KPTI
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Selinexor · SENTRY | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
| Selinexor · XPORT-EC-042 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2026 (real) |
| Selinexor | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
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| Selinexor | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
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Todos los de KPTI, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02431351), actualizada en ene 2023.