Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›KPTI›Selinexor · SOPRA

Selinexor · SOPRA

Selinexor (KPT-330) in Older Patients With Relapsed AML

Ensayo de Karyopharm Therapeutics Inc. en Leucemia mieloide aguda.

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…Phase 3 XPORT-EC-042 trial (NCT05611931), evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression-free survival. A trend favoring the selinexor arm was observed in the modified intent to treat (mITT) population (n=236), with a median PFS of 12.75 months in the selinexor arm compared…

En un 8-K del 13 ago 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.

La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…results from its Phase 3 XPORT-EC-042 trial evaluating selinexor as a maintenance-only therapy compared to placebo in adult patients with TP53 wild-type advanced or recurrent endometrial cancer. The trial did not meet its primary endpoint of progression free survival (“PFS”). In the trial, patients were randomized 1:1 to receive either a 60 mg, once-weekly, administration of oral selinexor or placebo until disease progression. The trial…

En un 8-K del 31 jul 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…results from the Phase 3 SENTRY trial, a randomized, double-blind trial evaluating 60 mg selinexor in combination with ruxolitinib in frontline myelofibrosis compared to ruxolitinib alone (n=353). The trial met the first co-primary endpoint of spleen volume reduction of 35% or more (SVR35) at week 24 and also demonstrated rapid, deep and sustained improvement in this endpoint over time. The trial did not meet its second co-primary endpoint…

En un 8-K del 14 may 2026, en una frase que nombra «Selinexor». El documento en la SEC.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
317
previstos
Centros
78
Fin del objetivo primario
ene 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2014.

Qué mide

Overall Survival (Baseline until disease progression or discontinuation from the study, or death, whichever occurred first (up to a maximum of approximately 104 weeks)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, multicenter, open-label, phase 2 study of the SINE compound, selinexor given orally versus specified investigator choices (one of three potential salvage therapies). Participants age ≥ 60 years with relapsed or refractory AML of any type except for AML M3, after one prior therapy only, who have never undergone and who are not currently eligible for stem cell transplantation and are currently deemed unfit for intensive chemotherapy.

Más ensayos de KPTI

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
Selinexor · SENTRYFase 3En marcha, sin reclutarfeb 2026 (real)
Selinexor · XPORT-EC-042Fase 3En marcha, sin reclutarmay 2026 (real)
SelinexorFase 2En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
SelinexorFase 2/3En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
SelinexorFase 2En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
Selinexor · STOMPFase 1/2Reclutando pacientesabr 2027 (prevista)

Todos los de KPTI, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02088541), actualizada en ene 2023.