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Viernes 2 oct 2026Ficha de empresa

Empresas›ALDX

ALDX · Aldeyra Therapeutics, Inc.

preparados farmacéuticos · CIK 0001341235

Aldeyra Therapeutics, Inc. (ALDX) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 38 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 28 oct 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: el ensayo alcanzó su objetivo principal, carta de respuesta completa de la fda (rechazo) y el ensayo no alcanzó su objetivo principal. Están citadas literalmente más abajo.

Aguanta
11,5 trimestres
70,0 M$ a 31 dic 2025 · gasta 6,1 M$/trimestre
Dilución
+0,3%
entre 28 oct 2025 y 4 ago 2026
Sobre el capital
6,0%
en corto a 15 sep 2026, según FINRA
Próxima lectura
dic 2026
prevista por el promotor · ICM ADX-2191 injection
Último
29 sep 2026
Otros hechos relevantes

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

De 1,2 M$ (31 dic 2012) a 70,0 M$ (31 dic 2025) en caja. Con las inversiones a corto, 70,0 M$ en el último balance. El eje empieza en cero. La línea discontinua se corta donde el balance no trae inversiones a corto que sepamos leer: no significa cero.

Con lo que gasta hoy, el dinero que declaro a 31 dic 2025 le da, a ese ritmo, para más allá de su siguiente lectura de resultados, que su promotor estima en dic 2026. Cuanto más allá está arriba, en trimestres: una fecha a años vista sería precisión falsa.

Ensayos clínicos

35 ensayos registrados en clinicaltrials.gov: 1 en marcha (reclutando, o con los pacientes que ya entraron en seguimiento) y 34 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
Reclutando pacientesFase 3ICM ADX-2191 injectionLinfoma vitreorretiniano primariodic 2026 (prevista)
Ver los 34 ya cerrados
EstadoFaseEnsayoLectura de resultados
CompletadoFase 2ADX-629Hepatitis alcoholicajun 2025 (real)
CompletadoFase 3Reproxalap Ophthalmic SolutionEnfermedad de ojo secofeb 2025 (real)
CompletadoFase 3Reproxalap ophthalmic solutionEnfermedad de ojo seconov 2024 (real)
CompletadoFase 3Reproxalap Ophthalmic SolutionEnfermedad de ojo secojun 2024 (real)
CompletadoFase 2ADX-629Dermatitis atopicanov 2023 (real)
CompletadoFase 2ADX-2191Retinosis pigmentariajun 2023 (real)
Retirado antes de empezarFase 2ADX-629Sindrome nefroticomay 2023 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CompletadoFase 3Reproxalap Ophthalmic SolutionConjuntivitis alergicaabr 2023 (real)
CompletadoFase 2ADX-629Tos cronicaabr 2023 (real)
CompletadoFase 3Reproxalap Ophthalmic SolutionEnfermedad de ojo secooct 2022 (real)
CompletadoFase 3ADX-2191Vitreorretinopatia proliferativajun 2022 (real)
CompletadoFase 1/2ADX-629Intoxicacion etilicamay 2022 (real)
CompletadoFase 2Reproxalap Ophthalmic SolutionSindromes de ojo secomay 2022 (real)
CompletadoFase 3Reproxalap Ophthalmic SolutionOjo secomar 2022 (real)
CompletadoFase 2ADX-629Psoriasis en placasene 2022 (real)
CompletadoFase 2ADX-629Asma atopicaene 2022 (real)
CompletadoFase 2Reproxalap Ophthalmic SolutionOjo secooct 2021 (real)
CompletadoFase 2ADX-629Covid19oct 2021 (real)
CompletadoFase 2/3Reproxalap Ophthalmic SolutionOjo seco · Sindromes de ojo secosep 2021 (real)
CompletadoFase 2Reproxalap Ophthalmic SolutionOjo secosep 2021 (real)
CompletadoFase 3Reproxalap Ophthalmic SolutionConjuntivitis alergicafeb 2021 (real)
CompletadoFase 3ADX-102 1% Topical Dermal CreamSindrome de Sjogren-Larssonene 2020 (real)
CompletadoFase 2Reproxalap Ophthalmic SolutionOjo seconov 2019 (real)
CompletadoFase 1/2Reproxalap Ophthalmic SolutionConjuntivitis alergicanov 2019 (real)
CompletadoFase 3Reproxalap Ophthalmic SolutionOjo secooct 2019 (real)
CompletadoFase 3ADX-102 Ophthalmic SolutionUveítis anterior no infecciosaabr 2019 (real)
CompletadoFase 1/2Reproxalap Ophthalmic SolutionConjuntivitis alergicamar 2019 (real)
CompletadoFase 3Reproxalap Ophthalmic SolutionConjuntivitis alergicanov 2018 (real)
CompletadoFase 2Reproxalap Ophthalmic SolutionSindrome de ojo secojul 2018 (real)
CompletadoFase 2ADX-102 Ophthalmic SolutionSindromes de ojo secojul 2017 (real)
CompletadoFase 2ADX-102 Ophthalmic DropsConjuntivitis alergicamay 2017 (real)
CompletadoFase 2Active topical NS2 1%…Sindrome de Sjögren-Larssonmay 2016 (real)
CompletadoFase 2NS2Uveitis anterior no infecciosaabr 2016 (real)
CompletadoFase 2NS2 Ophthalmic DropsConjuntivitis alergica · Alergias estacionalesdic 2015 (real)

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

De 5.565.413 (10 jun 2014) a 60.326.421 (4 ago 2026) acciones. El eje empieza en cero.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas
3,6
M de acciones · 15 sep 2026
Sobre el capital
6,0%
de 60,3 M de acciones en circulación a 4 ago 2026
Variación
+482.553
acciones frente a la quincena anterior declarada
Días para cubrir
4,9
al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Ver las 2 quincenas anteriores
QuincenaAcciones cortasSobre el capitalVariaciónDías para cubrir
31 ago 20263,1 M5,2%-203.1004,8
14 ago 20263,3 M5,5%-99.8993,8

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como ALDX.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

Compras y ventas a precio de mercado, declaradas en el formulario 4 de la SEC. No salen las concesiones de acciones, los ejercicios de opciones ni las entregas para pagar impuestos: son retribución, no una opinión sobre la empresa. El cargo va como lo escribe el formulario, en inglés; cuando no lo declara ponemos el papel en castellano.

FechaQuiénQué hizoAccionesPrecio
3 jun 2026Brady Todd C President and CEOcompra250.0001,67 $
19 mar 2026Douglas Richard consejerocompra70.0001,40 $
18 mar 2026Alfieri Michael Principal Financial Officercompra5.0001,42 $

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
AQR Capital Management, LLC y 2 más del mismo grupo: AQR Capital Management, LLC · AQR Capital Management Holdings, LLC13G6,22%3.751.55812 ago 2026

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Quién declaraTipoDel capitalAccionesDeclarado el
BlackRock, Inc. y 1 más del mismo grupo: BlackRock, Inc.13G · 1ª enmienda1,70%1.045.76427 jul 2026
The Vanguard Group13G · 1ª enmienda0,00%026 mar 2026
Perceptive Advisors LLC y 2 más del mismo grupo: Joseph Edelman · Perceptive Life Sciences Master Fund, Ltd.13G · 16ª enmienda0,00%015 may 2026

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC38

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

  1. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoEl ensayo alcanzó su objetivo principaltexto original ▸…22 trials 32% Failed Co-primary 7 of 22 trials 50% All Primaries Met 11 of 22 trials Approved Dry Eye Programs Evaluated MIEBO® TRYPTYR® TYRVAYA® EYSUVIS® XIIDRA® VEVYE® CEQUA® RESTASIS® "All primaries met" = every primary endpoint met; "Partial / Failed Co-Primary" = some but not all met; "Failed All Primaries" = none met; dose-ranging and safety-only trials excluded. For the 8 approved dry eye disease drugs … 5 have only Schirmer…
  2. SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
  3. 10-QInforme trimestralEDGAR
  4. 8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
  5. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  6. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  7. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  8. 3Declaración inicial de participación de un directivoEDGAR
  9. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  10. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

Ver los 28 anteriores

2026

  1. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  2. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  3. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  4. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  5. 8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR

    Aldeyra anunció el nombramiento de Darlene Deptula-Hicks al consejo de administración de la compañía.

    Lo que dice el documentotoday announced the appointment of Darlene Deptula-Hicks to Aldeyra’s board of directors (the Board). “Ms.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  6. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Brady Todd C (presidente y consejero delegado):

    • compra 250.000 acciones a 1,67 $.
  7. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  8. 10-QInforme trimestralEDGAR
  9. 8-KHecho relevanteEDGAR
  10. DEF 14AConvocatoria de junta de accionistasEDGAR
  11. ARSInforme anual para accionistasEDGAR
  12. DEFA14AMaterial adicional para la junta de accionistasEDGAR
  13. 8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  14. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
  15. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    No declara compras, ventas ni otras operaciones con acciones; lo que declare, en el documento original.

  16. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  17. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Douglas Richard (consejero):

    • compra 70.000 acciones a 1,40 $.
  18. 4Operación de un directivo o accionista significativoEDGAR

    Alfieri Michael (directivo):

    • compra 5.000 acciones a 1,42 $.
  19. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR

    Aldeyra Therapeutics anunció el 17 de marzo de 2026 la recepción de una Carta de Respuesta Completa (CRL) de la FDA para la solicitud de nuevo medicamento de reproxalap para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco.

    Lo que dice el documentotoday announced receipt of a Complete Response Letter (CRL) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the New Drug Application (NDA) of reproxalap, an investigational drug candidate, for the treatment of dry eye disease.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    El 3 de abril de 2025 Aldeyra anunció que había recibido una Carta de Respuesta Completa de la FDA en la que se indicaba que la solicitud de reproxalap no logró demostrar eficacia en estudios adecuados y bien controlados.

    Lo que dice el documentoOn April 3, 2025, Aldeyra announced that it had received a Complete Response Letter from the FDA (the “2025 Complete Response Letter”). In the 2025 Complete Response Letter, the FDA stated that the reproxalap NDA “failed to demonstrate efficacy in adequate and well controlled studies in treating ocular symptoms associated with dry eyes” and that “at least one additional adequate and well controlled study to demonstrate a positive effect on the treatment of ocular symptoms of dry eye” should be conducted.

    Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

    El 5 de mayo de 2025 Aldeyra anunció los resultados de dos ensayos adicionales de enfermedad de ojo seco, y el ensayo adicional en cámara de ojo seco alcanzó el criterio principal con un valor P de 0,002.

    Lo que dice el documentoOn May 5, 2025, Aldeyra announced the results from two additional dry eye disease trials, an additional dry eye chamber trial and a field trial. The additional dry eye chamber trial achieved the primary endpoint (P=0.002) of reducing patient-reported ocular discomfort in a dry eye chamber.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

  20. 10-KInforme anualEDGAR
  21. S-8Registro de acciones para empleadosEDGAR
  22. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR

2025

  1. 8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
  2. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoEl ensayo NO alcanzó su objetivo principaltexto original ▸…CSR) for the dry eye disease field trial of reproxalap, for which top-line results were announced on May 5, 2025. The field trial, which was supportive of the activity of reproxalap relative to vehicle, did not meet the primary endpoint of improvement in dry eye symptoms relative to the vehicle control. Prior to submitting the NDA in June, the field trial was discussed with the FDA. At the December 12 meeting, the FDA made no other requests…
  3. SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
  4. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR
    En el documentoEl ensayo alcanzó su objetivo principaltexto original ▸…approved by the FDA; mild and transient instillation site irritation is the most commonly reported adverse event in clinical trials. FDA=U.S. Food & Drug Administration. The Phase 3 Dry Eye Chamber Trial Achieved the Primary Endpoint of Ocular Discomfort †Regulatory review and discussion timelines are flexible and subject to change based on the regulator's workload, governmental shutdown, and other potential review issues. P value…
  5. 10-QInforme trimestralEDGAR
  6. 8-KOtros hechos relevantesEDGAR