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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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Reproxalap ophthalmic solution

A Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Subjects With Dry Eye Disease

Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Enfermedad de ojo seco.

Más ensayos de: Ojo seco.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
421
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2024.

Qué mide

Puntuacion de molestia ocular referida por el sujeto durante la Semana 1 a la Semana 6 (From Day -14 to Day 43) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se mide la eficacia y seguridad de reproxalap al 0,25% en un ensayo de fase 3 multicéntrico con exposición ambiental controlada.

Lo que dice el documentoMulticenter, Phase 3, Randomized, Double-Masked, Parallel-Group, Vehicle-Controlled, Environment Exposure Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of 0.25% Reproxalap

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA Multicenter, Phase 3, Randomized, Double-Masked, Parallel-Group, Vehicle-Controlled, Environment Exposure Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of 0.25% Reproxalap

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Todos los de ALDX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06424444), actualizada en sep 2025.