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Reproxalap Ophthalmic Solution
A Clinical Trial to Assess Subjects With Dry Eye Disease.
Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Ojo seco.
Más ensayos de: Ojo seco.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 158
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2021.
Qué mide
Enrojecimiento conjuntival evaluado mediante fotografia digital durante 90 minutos en la camara de ojo seco (The efficacy assessment period was assessed during the 90-minute dry eye chamber at Day 2; baseline was Pre-Dose #1 at Day 1.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Multi-Center Randomized, Double-Masked, Parallel Design, Vehicle-Controlled Phase 2 Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of 0.25% Reproxalap Ophthalmic Solution Compared to Vehicle in Subjects with Dry Eye Disease
Más ensayos de ALDX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| Reproxalap ophthalmic solution | Fase 3 | Completado | nov 2024 (real) |
| Reproxalap Ophthalmic Solution | Fase 3 | Completado | jun 2024 (real) |
| ADX-629 | Fase 2 | Completado | nov 2023 (real) |
Todos los de ALDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04971031), actualizada en feb 2025.