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Reproxalap Ophthalmic Solution
A Multi-Center, Randomized, Double Masked, Parallel-Group, Vehicle-Controlled, Clinical Study to Assess the Safety and Efficacy of Reproxalap Ophthalmic Solution in Subjects With Dry Eye Disease
Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Sindrome de ojo seco.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 300
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- jul 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2018.
Qué mide
Eficacia de ADX-102 en el Cuestionario de Molestia y 4 Sintomas de Sequedad Ora Calibra®. (Efficacy assessment period (Day 1 through Day 85) - assessed on Days 1, 15, 29, 57, and 85.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Multi-Center, Phase 2b, Randomized, Double Masked, Parallel-Group, Vehicle-Controlled, Clinical Study to Assess the Safety and Efficacy of Reproxalap Ophthalmic Solution (0.25% and 0.1%) Compared to Vehicle in Subjects with Dry Eye Disease
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Todos los de ALDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03404115), actualizada en ene 2025.