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DNL921

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DNL921 in Healthy Participants and Participants With Alzheimer's Disease

Ensayo de Denali Therapeutics Inc. en Enfermedad de Alzheimer · Voluntarios sanos.

Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
178
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2030
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2026.

Qué mide

Part A: Incidence and severity of treatment-emergent averse events (TEAEs) (del registro, en inglés) (46 dias)

Qué se prueba

El ensayo evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y farmacodinamica de dosis unicas y multiples de DNL921 en participantes sanos y en personas con enfermedad de Alzheimer.

Lo que dice el documentoto evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single and multiple doses of DNL921 in healthy participants and participants with Alzheimer's disease (AD).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1/1b, multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single and multiple doses of DNL921 in healthy participants and participants with Alzheimer's disease (AD). The principal aim of this study is to obtain safety and tolerability data. This information, together with PK and PD data, will inform dose selection and design of future studies.

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Todos los de DNLI, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07758595), actualizada en ago 2026.