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Iloperidone
Safety and Tolerability of Open-Labeled Iloperidone in Adolescents
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en esquizofrenia · trastorno bipolar I.
Más ensayos de: Esquizofrenia · Trastorno bipolar I.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 100
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- dic 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2023.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 2 oct 2026 | Lectura de resultados | mar 2026 → dic 2028 |
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) en el periodo de tratamiento. (1 año)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad y tolerabilidad de iloperidona en adolescentes con esquizofrenia o trastorno bipolar tipo I durante hasta 52 semanas de tratamiento.
Lo que dice el documentothe safety and tolerability of iloperidone in adolescent patients with schizophrenia or bipolar I disorder for up to 52 weeks of treatment.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability of iloperidone in adolescent patients with schizophrenia or bipolar I disorder for up to 52 weeks of treatment.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05648591), actualizada en sep 2026.