Calendario›VNDA›Trichostatin A
Trichostatin A
Safety, Tolerability and Efficacy of Trichostatin A in Patients With Mild to Severe Onychomycosis
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Onychomycosis of Toenail (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 50
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- sep 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2025.
Qué mide
Safety and Tolerability (del registro, en inglés) (24 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, open label study designed to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of topically administered VTR-297 solution. The efficacy objectives of the study will be assessed using fungal culture testing, Neutral Red Staining (NRS) microscopy examination, and KOH microscopy examination after 4 weeks of treatment with VTR-297.
Más ensayos de VNDA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando por invitación | ago 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| VSJ-110 | Fase 2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| iloperidone | Fase 2 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07065773), actualizada en feb 2026.