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VSJ-110
An Eight-Week Study to Evaluate the Safety and Efficacy of VSJ-110 Compared to Placebo in the Treatment of Dry Eye
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Ojo seco.
Más ensayos de: Ojo seco.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 160
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- sep 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2025.
Qué mide
Corneal Staining (Measured over an 8-week treatment period) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety and efficacy of VSJ-110 compared to placebo in the treatment of dry eye.
Más ensayos de VNDA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando por invitación | ago 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Trichostatin A | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| iloperidone | Fase 2 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07179055), actualizada en sep 2025.