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VQW-765
Evaluating the Effects of VQW-765 vs. Placebo in Performance Anxiety
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Performance Anxiety (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 230
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- ago 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2021.
Qué mide
Subjective Units of Distress Scale (SUDS) (del registro, en inglés) (1 dia)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of a single oral dose of VQW-765 compared to placebo in male and female participants with performance anxiety.
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Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04800237), actualizada en mar 2024.