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Natural History Study of CEP290-Related Retinal Degeneration
Ensayo de Editas Medicine, Inc. en Blindness · Leber Congenital Amaurosis 10 · Vision Disorders · Eye Diseases · Eye Diseases, Hereditary · Eye Disorders Congenital · Retinal Disease · Retinal Degeneration (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Enfermedades oculares.
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 26
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- may 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en dic 2017.
Qué mide
Characterize CEP290-related retinal degeneration (Through 12 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA prospective natural history study with systematic assessments and uniform follow-up to provide a high-quality dataset for assisting in the design of future clinical treatment trials involving patients with CEP290-related retinal degeneration caused by the common intron 26 mutation.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03396042), actualizada en may 2022.