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VLY-686
Study to Assess the Efficacy of VLY-686 in Relieving Symptoms of Gastroparesis
Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Gastroparesia.
Más ensayos de: Gastroparesia.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 152
- Centros
- 38
- Fin del objetivo primario
- nov 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2016.
Qué mide
Change From Baseline in Average Nausea Severity (del registro, en inglés) (4 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to be conducted in the United States. One hundred fifty (150) subjects diagnosed with gastroparesis, who satisfy the selection criteria for the study, will be randomized to one of two treatment groups, active or placebo.
Más ensayos de VNDA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando por invitación | ago 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tradipitant | Fase 3 | Reclutando pacientes | dic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Trichostatin A | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tasimelteon | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| VSJ-110 | Fase 2 | Reclutando pacientes | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de VNDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02970968), actualizada en jul 2024.