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VLY-686

Study of Itch Control by VLY-686 in Healthy Volunteers After Intradermal Injections of Substance P

Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Pruritus (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
12
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2013
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2013.

Qué mide

Itch severity score on the Verbal Rating Scale (20 minutes after Substance P injection) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to test whether VLY-686 can prevent or reduce the itch and dermatological reaction observed after healthy volunteers are injected with Substance P in comparison with placebo.

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Todos los de VNDA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01919944), actualizada en jun 2015.