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iloperidone

Tolerability and Pharmacokinetics of Iloperidone in Adolescent Patients

Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Safety and Tolerability of Iloperidone (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
33
previstos
Centros
10
Fin del objetivo primario
feb 2015
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2011.

Qué mide

Pharmacokinetics of iloperidone at different dose levels based on AUC (area under the plasma concentration time curve during a dosage interval) Cmax ss (maximum plasma concentration at steady state), Tmax ss (time to Cmax at steady state). (Visit 5, 6, 7 (after at least 7 days of iloperidone treatment at the same dose level)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTolerability, undertstanding of the action of the drug in the body, and understanding the effect of the drug in adolescent patients needing treatment with an antipsychotic medication

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Todos los de VNDA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01495169), actualizada en jun 2016.