Calendario›KYMR›KT-621
KT-621
A Study to Evaluate Different Oral Formulations of KT-621
Ensayo de Kymera Therapeutics, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 54
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2026.
Qué mide
Maximum Plasma Concentration (Cmax) of KT-621 (Day 1 through Day 24 (Part A); Day 1 through Day 30 (Part B)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase I study to evaluate the relative bioavailability and safety and tolerability of different oral formulations of KT-621 in healthy adult participants.
Más ensayos de KYMR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| KT-579 | Fase 1 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| KT-621 · BROADEN2 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jun 2027 (prevista) |
| KT-621 · BREADTH | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| KT-621 · BREADTH-EXT | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2028 (prevista) |
| KT-621 · BroADen | Fase 1 | Completado | nov 2025 (real) |
| KT-621 | Fase 1 | Completado | abr 2025 (real) |
Todos los de KYMR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07823205), actualizada en sep 2026.