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KT-621 · BROADEN2

A Study of KT-621 Administered Orally to Participants With Moderate to Severe Atopic Dermatitis

Ensayo de Kymera Therapeutics, Inc. en Dermatitis atopica.

Más ensayos de: Dermatitis atópica.

Fase
Fase 2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
200
previstos
Centros
68
Fin del objetivo primario
jun 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2025.

Qué mide

Change from baseline in Eczema Area and Severity Index (EASI) score (From baseline through Week 16) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Estudio de fase 2b que evalua la seguridad y eficacia de KT-621 en adultos y adolescentes con dermatitis atopica moderada a severa.

Lo que dice el documentophase 2b study is designed to evaluate the safety and efficacy of KT-621 in adult and adolescent participants with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD), a common form of eczema.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis phase 2b study is designed to evaluate the safety and efficacy of KT-621 in adult and adolescent participants with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD), a common form of eczema. The main goals of this study are to learn how effective KT-621 is at reducing the severity and extent of AD, the safety and tolerability of KT-621, how KT-621 behaves in the body, and how the body responds to KT-621. This is a 16-week double-blind, placebo-controlled study with a 52-week open-label period.

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Todos los de KYMR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07217015), actualizada en jun 2026.