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KT-621
First-in-human Study of Orally Administered KT-621 in Healthy Adult Participants
Ensayo de Kymera Therapeutics, Inc. en Healthy Participants Study (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 118
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- abr 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2024.
Qué mide
Incidence of adverse events (From enrollment through the safety follow-up visit on either Day 14 (SAD) or Day 38 (MAD)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human study to evaluate safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple dose levels of KT-621 in healthy male and female adult participants.
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Todos los de KYMR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06673667), actualizada en sep 2025.