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KT-579

First-in-human Study of Orally Administered KT-579 in Healthy Adult Participants

Ensayo de Kymera Therapeutics, Inc. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
96
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en feb 2026.

Qué mide

Incidence of adverse events (From enrollment through the safety follow-up visit on either Day 14 (SAD) or Day 38 (MAD)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evaluan la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y farmacodinamica de dosis unicas y multiples de KT-579 en hombres y mujeres adultos sanos, en un primer estudio en humanos.

Lo que dice el documentoThis is a first-in-human study to evaluate safety and tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single and multiple dose levels of KT-579 in healthy male and female adult participants.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de KYMR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07412288), actualizada en feb 2026.