DT-168

DT-168 in Keratoplasty Patients With Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy

Ensayo de Design Therapeutics, Inc. en Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy · Fuchs (del registro, en inglés).

Fase: Fase 2
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 70
Centros: 2
Fin del objetivo primario: dic 2027

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2025.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

Visto	Qué se mueve	Cambio
29 sep 2026	Lectura de resultados	sep 2026 → dic 2027

Qué mide

FECD Biomarkers: Splicing Panel (Perioperative) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio evalua la farmacodinamica, seguridad y tolerabilidad de la solucion oftalmica DT-168 en pacientes con distrofia corneal endotelial de Fuchs previa a queratoplastia.

Lo que dice el documentoto evaluate the pharmacodynamics, safety, and tolerability of DT-168 Ophthalmic Solution in pre-keratoplasty patients with Fuchs endothelial corneal dystrophy.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the pharmacodynamics, safety, and tolerability of DT-168 Ophthalmic Solution in pre-keratoplasty patients with Fuchs endothelial corneal dystrophy.

Más ensayos de DSGN

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
DT-216P2	Fase 1	Aún sin reclutar	sep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
DT-216P2	Fase 1/2	Reclutando pacientes	dic 2026 (prevista)
DT-216	Fase 1	Completado	ago 2023 (real)
DT-216	Fase 1	Completado	dic 2022 (real)

Todos los de DSGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07024693), actualizada en sep 2026.