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DT-216P2

A Multiple Ascending Dose Study of DT-216P2 in Patients With Friedreich's Ataxia

Ensayo de Design Therapeutics, Inc. en Ataxia de Friedreich.

Más ensayos de: Ataxia de Friedreich.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
20
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2025.

Qué mide

Frequency of treatment-emergent adverse events (TEAE) (del registro, en inglés) (hasta la semana 12)

Qué se prueba

El estudio evalua la seguridad, tolerabilidad y farmacocinetica de dosis ascendentes multiples de DT-216P2 en pacientes con ataxia de Friedreich.

Lo que dice el documentoto evaluate the safety and tolerability, and pharmacokinetics of DT-216P2 administered multiple ascending doses in patients with FA.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability, and pharmacokinetics of DT-216P2 administered multiple ascending doses in patients with FA.

Más ensayos de DSGN

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
DT-216P2Fase 1Aún sin reclutarsep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
DT-168Fase 2Reclutando pacientesdic 2027 (prevista)
DT-216Fase 1Completadoago 2023 (real)
DT-216Fase 1Completadodic 2022 (real)

Todos los de DSGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06874010), actualizada en may 2025.