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DT-216
Study to Evaluate DT-216 in Adult Patients With Friedreich Ataxia
Ensayo de Design Therapeutics, Inc. en Ataxia de Friedreich.
Más ensayos de: Ataxia de Friedreich.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 39
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2022.
Qué mide
Frequency of treatment adverse events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta unos 30 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic and pharmacodynamic effects of intravenous DT-216 in adult patients with Friedreich Ataxia. This single ascending dose study is randomized, double-blind, placebo-controlled.
Más ensayos de DSGN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| DT-216P2 | Fase 1 | Aún sin reclutar | sep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| DT-216P2 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| DT-168 | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| DT-216 | Fase 1 | Completado | ago 2023 (real) |
Todos los de DSGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05285540), actualizada en mar 2023.