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DT-216P2
A Single Ascending Dose Study of DT-216P2 in Normal Healthy Participants
Ensayo de Design Therapeutics, Inc. en Ataxia de Friedreich.
Más ensayos de: Ataxia de Friedreich.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 36
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2025
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en feb 2025.
Qué mide
Frequency of treatment emergent adverse events (TEAEs) (From first dose to end of study, Day 30 post first dose administration.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single ascending doses of DT-216P2 administered either subcutaneously (SC) and intravenously (IV) in normal healthy participants. Approximately 36 participants will be enrolled into this study.
Más ensayos de DSGN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| DT-216P2 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| DT-168 | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| DT-216 | Fase 1 | Completado | ago 2023 (real) |
| DT-216 | Fase 1 | Completado | dic 2022 (real) |
Todos los de DSGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06772870), actualizada en feb 2025.