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TOIVA
A Phase 2, Baseline-Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of PTX-022 (Sirolimus) Topical Gel 3.9% in the Treatment of Cutaneous Venous Malformations
Ensayo de PALVELLA THERAPEUTICS, INC. en Cutaneous Venous Malformations (del registro, en inglés).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…results from the Company’s Phase 3 SELVA study of QTORIN™ 3.9% rapamycin anhydrous gel (QTORIN™ rapamycin) for the treatment of microcystic lymphatic malformations (microcystic LMs). The Phase 3 trial met its primary endpoint with statistically significant improvement on the Microcystic Lymphatic Malformation Investigator Global Assessment (mLM-IGA) (p<0.001). The study also met its pre-specified key secondary endpoint (p…
En un 8-K del 24 feb 2026, en una frase que nombra «3.9%». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 15
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- nov 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2024.
Qué mide
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (del registro, en inglés) (semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2, Baseline-Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of PTX022 (sirolimus) Topical Gel 3.9% in the Treatment of Cutaneous Venous Malformations
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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| PTX-022 | Fase 2 | Completado | mar 2023 (real) |
| PTX-022 | Fase 2 | Completado | nov 2022 (real) |
Todos los de PVLA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06653842), actualizada en mar 2026.