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Eteplirsen · EVOLVE
A Long-term Observational Study Evaluating Eteplirsen, Golodirsen, or Casimersen in Routine Clinical Practice
Ensayo de Sarepta Therapeutics, Inc. en Distrofia muscular de Duchenne.
Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.
- Fase
- no aplica
- Estado
- Reclutando por invitación
- Participantes
- 300
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- dic 2033
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en ene 2019.
Qué mide
Loss of Ambulation (LOA) (del registro, en inglés) (hasta 5 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 4, multicenter, prospective, observational study designed to collect both medical history data and prospective data on Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) treatment outcomes in participants receiving eteplirsen, golodirsen, and casimersen in routine clinical practice. Participants in this study will have been prescribed eteplirsen, golodirsen, or casimersen commercially prior to entry into the study.
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Todos los de SRPT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06606340), actualizada en sep 2025.