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SRP-1005
A First-in-human Study of the Effects of SRP-1005 in Participants With Huntington's Disease
Ensayo de Sarepta Therapeutics, Inc. en Enfermedad de Huntington.
Más ensayos de: Enfermedad de Huntington.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 32
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- nov 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2026.
Qué mide
Number of Participants with a Treatment-emergent Adverse Event (TEAE), Serious Adverse Event (SAE), and Adverse Event of Special Interest (AESI) (del registro, en inglés) (del inicio a la semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human, multi-center trial studying the effects of SRP-1005 in participants with Huntington's disease (HD).
Más ensayos de SRPT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| SRP-1003 IV Infusion | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| delandistrogene moxeparvovec · ENVISION | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2027 (prevista) |
| ELEVIDYS · ENHANCE | Fase 4 | Aún sin reclutar | ago 2027 (prevista) |
| delandistrogene moxeparvovec · ENDEAVOR | Fase 1 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
Todos los de SRPT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07536061), actualizada en sep 2026.