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Delandistrogene Moxeparvovec · ENDURE

An Observational Study Comparing Delandistrogene Moxeparvovec (ELEVIDYS) With Standard of Care in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy

Ensayo de Sarepta Therapeutics, Inc. en Distrofia muscular de Duchenne.

Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.

Fase
no aplica
Estado
Reclutando por invitación
Participantes
500
previstos
Centros
25
Fin del objetivo primario
dic 2029
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en feb 2024.

Qué mide

Mean Change From Baseline in Time to Walk/Run 10 Meters (10MWR) (Calculated Velocity) at Month 12 (del registro, en inglés) (inicio y mes 12)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, prospective, observational Phase 4 study including a post marketing safety requirement, designed to collect both medical history data and prospective data on Duchenne muscular dystrophy (DMD) treatment outcomes in participants receiving delandistrogene moxeparvovec (ELEVIDYS) as part of clinical care, compared to participants with DMD receiving or prescribed to start chronic glucocorticoid treatment at the time of study enrollment in routine clinical practice.

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Todos los de SRPT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06270719), actualizada en abr 2026.