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delandistrogene moxeparvovec · EXPEDITION
A Long-term Follow-up Study of Participants Who Received Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in a Previous Clinical Study
Ensayo de Sarepta Therapeutics, Inc. en Distrofia muscular de Duchenne.
Más ensayos de: Distrofia muscular de Duchenne.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando por invitación
- Participantes
- 400
- Centros
- 38
- Fin del objetivo primario
- oct 2033
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2023.
Qué mide
Numero de participantes con un acontecimiento adverso surgido del tratamiento (TEAE), acontecimiento adverso grave (SAE), y acontecimiento adverso de interes especial (AESI) (hasta 10 años)
Qué se prueba
Este estudio hace seguimiento a largo plazo de participantes que ya recibieron delandistrogene moxeparvovec en un estudio previo, sin administrar el farmaco en este estudio.
Lo que dice el documentoprovide a single clinical study with a uniform approach to monitoring long-term safety and efficacy in participants who received delandistrogene moxeparvovec in a previous clinical study. No study drug will be administered as part of this study.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to provide a single clinical study with a uniform approach to monitoring long-term safety and efficacy in participants who received delandistrogene moxeparvovec in a previous clinical study. No study drug will be administered as part of this study.
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Todos los de SRPT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05967351), actualizada en feb 2026.