Calendario›LRMR›CTI-1601
CTI-1601
A Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose Exploration Study of CTI-1601 in Adult Subjects With Friedreich's Ataxia
Ensayo de Larimar Therapeutics, Inc. en Ataxia de Friedreich.
Más ensayos de: Ataxia de Friedreich.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 28
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2022.
Qué mide
Number of Participants with Treatment Emergent Adverse Events (Through study completion, an average of 93 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of subcutaneous (SC) administration of CTI-1601 over 28 days in subjects with Friedreich's ataxia (FRDA).
Más ensayos de LRMR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| CTI-1601 | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2027 (prevista) |
| Nomlabofusp · FORWARD-FA | Fase 3 | Reclutando pacientes | jul 2029 (prevista) |
| Nomlabofusp | Fase 1 | Interrumpido | abr 2025 (real) |
| Determine Range of Tissue Frataxin Concentrations and Other Potential Biomarkers | no aplica | Completado | feb 2022 (real) |
| CTI-1601 | Fase 1 | Completado | mar 2021 (real) |
| CTI-1601 | Fase 1 | Completado | oct 2020 (real) |
Todos los de LRMR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05579691), actualizada en nov 2024.