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CTI-1601
Single Ascending Dose Study of CTI-1601 Versus Placebo in Subjects With Friedreich's Ataxia
Ensayo de Larimar Therapeutics, Inc. en Ataxia de Friedreich.
Más ensayos de: Ataxia de Friedreich.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 28
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2019.
Qué mide
Number of Participants with Treatment-Emergent Adverse Events (Through study completion, an average of 70 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability of single ascending doses of CTI-1601 in participants with Friedreich's ataxia
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Todos los de LRMR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04176991), actualizada en nov 2020.