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CTI-1601
Multiple Ascending Dose Study of CTI-1601 Versus Placebo in Subjects With Friedreich's Ataxia
Ensayo de Larimar Therapeutics, Inc. en Ataxia de Friedreich.
Más ensayos de: Ataxia de Friedreich.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 27
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2020.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (Through study completion, an average of 75 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability of multiple ascending doses of CTI-1601 in participants with Friedreich's ataxia
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Todos los de LRMR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04519567), actualizada en jun 2021.