Revumenib

A Study of Revumenib in Combination With Chemotherapy in Participants With R/R Acute Leukemia

Ensayo de Syndax Pharmaceuticals Inc en Relapsed/Refractory Leukemias · Acute Lymphoblastic Leukemia · Acute Lymphocytic Leukemia · Mixed Phenotype Acute Leukemia · Acute Myeloid Leukemia · Acute Undifferentiated Leukemia (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Leucemia linfoblástica aguda · Leucemia mieloide aguda.

Fase: Fase 1
Estado: Completado
Participantes: 30
Centros: 11
Fin del objetivo primario: jul 2024

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2022.

Qué mide

Number of Participants With Dose Limiting Toxicities From Revumenib (Day 1 through up to 30 days after last dose of study intervention) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety and tolerability of revumenib when given in combination with 2 different chemotherapy regimens in participants with relapsed/refractory acute leukemias harboring KMT2A rearrangement, KMT2A amplification, NPM1c, or NUP98r.

Más ensayos de SNDX

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Axatilimab · AGAVE-201	Fase 2	Reclutando pacientes	abr 2023 (real)
Axatilimab	Fase 2	En marcha, sin reclutar	sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Revumenib	Fase 1	En marcha, sin reclutar	feb 2027 (prevista)
revumenib · AUGMENT-101	Fase 1/2	Reclutando pacientes	dic 2027 (prevista)
Revumenib · REVEAL-ND NPM1	Fase 3	Reclutando pacientes	jun 2029 (prevista)
Revumenib	Fase 1/2	Interrumpido	jun 2025 (real)

Todos los de SNDX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05326516), actualizada en ago 2024.