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Revumenib
A Study of Revumenib in Combination With Intensive Chemotherapy in Participants With Acute Myeloid Leukemias
Ensayo de Syndax Pharmaceuticals Inc en Acute Myeloid Leukemias (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 96
- Centros
- 48
- Fin del objetivo primario
- feb 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2024.
Qué mide
Dose Escalation: Number of Participants with Dose-limiting Toxicities (del registro, en inglés) (hasta el dia 42)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and clinical activity of revumenib in combination with intensive chemotherapy in participants with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) harboring alterations in KMT2A, NPM1, or NUP98 genes.
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Todos los de SNDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06226571), actualizada en sep 2026.