Calendario›SNDX›Revumenib · REVEAL-ND NPM1
Revumenib · REVEAL-ND NPM1
Study of Revumenib in Combination With Intensive Chemotherapy in Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) With a NPM1 Mutation
Ensayo de Syndax Pharmaceuticals Inc en Leucemias mieloides agudas.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 468
- Centros
- 149
- Fin del objetivo primario
- jun 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2025.
Qué mide
Supervivencia libre de eventos (hasta 2 años)
Qué se prueba
El estudio evalua si anadir revumenib a la quimioterapia estandar mejora los resultados en pacientes con LMA con ciertas mutaciones geneticas, frente a la quimioterapia sola.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to assess if adding revumenib to standard chemotherapy improves outcomes in participants with AML with certain genetic mutations compared to chemotherapy alone.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess if adding revumenib to standard chemotherapy improves outcomes in participants with AML with certain genetic mutations compared to chemotherapy alone. The study will also assess the safety of adding revumenib to chemotherapy.
Más ensayos de SNDX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Axatilimab · AGAVE-201 | Fase 2 | Reclutando pacientes | abr 2023 (real) |
| Axatilimab | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Revumenib | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | feb 2027 (prevista) |
| revumenib · AUGMENT-101 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| Revumenib | Fase 1/2 | Interrumpido | jun 2025 (real) |
| Revumenib | Fase 1 | Completado | nov 2024 (real) |
Todos los de SNDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07211958), actualizada en sep 2026.