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revumenib · AUGMENT-101
A Study of Revumenib in R/R Leukemias Including Those With an MLL/KMT2A Gene Rearrangement or NPM1 Mutation
Ensayo de Syndax Pharmaceuticals Inc en Acute Myeloid Leukemia · Acute Lymphoblastic Leukemia · Mixed Lineage Acute Leukemia · Mixed Phenotype Acute Leukemia · Acute Leukemia of Ambiguous Lineage (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda · Leucemia linfoblástica aguda.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 447
- Centros
- 57
- Fin del objetivo primario
- dic 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en nov 2019.
Qué mide
Number of participants with dose-limiting toxicities (DLTs) (Phase 1) (del registro, en inglés) (aproximadamente 1 año)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPhase 1 dose escalation will determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose (RP2D) of revumenib in participants with acute leukemia. In Phase 2, participants will be enrolled in 4 indication-specific expansion cohorts to determine the efficacy, short- and long-term safety, and tolerability of revumenib.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de SNDX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04065399), actualizada en sep 2026.