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PCS12852 · MOMENTUM

Safety, PK and Efficacy of PCS12852 on Gastric Emptying Rate in Patients With Moderate to Severe Gastroparesis

Ensayo de Processa Pharmaceuticals, Inc. en Gastroparesia.

Más ensayos de: Gastroparesia.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
25
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
sep 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2022.

Qué mide

Change in Gastric Emptying Rate From Baseline as Determined by the Area Under the Curve (AUC) of the Gastric Emptying Rate (~28 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, placebo-controlled study that will compare the effect of 2 different dosage regimens of PCS12852 on gastric emptying time to placebo in both idiopathic gastroparesis (IG) and diabetic gastroparesis (DG) patients.

Más ensayos de PCSA

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
PCS6422 and capecitabineFase 2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
PCS6422 and capecitabineFase 1Completadojun 2024 (real)
PCS499Fase 2Interrumpidofeb 2023 (real)
PCS499Fase 2Completadofeb 2020 (real)
RX-3117Fase 1/2Completadooct 2019 (real)
RX-3117Fase 1/2Completadojul 2019 (real)

Todos los de PCSA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05270460), actualizada en jun 2023.