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RX-3117

Dose-Finding and Safety Study for Oral Single-Agent to Treat Advanced Malignancies

Ensayo de Processa Pharmaceuticals, Inc. en Solid Tumor · Metastatic Bladder Cancer (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
127
previstos
Centros
12
Fin del objetivo primario
jul 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2013.

Qué mide

Overall Safety Profile Characterized by # of Subjects With Dose-limiting Toxicities (DLTs) in Phase 1 (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the maximum tolerated dose of RX-3117 in subjects with advanced or metastatic solid tumors (Phase 1). The purpose of the Phase 2 portion is to estimate anti-tumor activity in subjects with advanced malignancies (relapsed or refractory pancreatic or advanced bladder cancer).

Más ensayos de PCSA

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
PCS6422 and capecitabineFase 2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
PCS6422 and capecitabineFase 1Completadojun 2024 (real)
PCS499Fase 2Interrumpidofeb 2023 (real)
PCS12852 · MOMENTUMFase 2Completadosep 2022 (real)
PCS499Fase 2Completadofeb 2020 (real)
RX-3117Fase 1/2Completadooct 2019 (real)

Todos los de PCSA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02030067), actualizada en nov 2023.