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KT-333

Safety, PK, PD, Clinical Activity of KT-333 in Adult Patients With Refractory Lymphoma, Large Granular Lymphocytic Leukemia, Solid Tumors

Ensayo de Kymera Therapeutics, Inc. en Non Hodgkin Lymphoma (NHL) · Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL) · Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL) · Large Granular Lymphocytic Leukemia (LGL-L) · T-cell Prolymphocytic Leukemia (T-PLL) · Solid Tumors (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Tumor sólido.

Fase

Fase 1

Estado

Completado

Participantes

56

previstos

Centros

13

Fin del objetivo primario

mar 2025

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2022.

Qué mide

Safety (Safety will be assessed from the time ICF signature through 30 days post dose or prior to start of a new anticancer therapy) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1a/1b study will evaluate the safety, tolerability and the pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) of KT-333 in Adult patients with Relapsed or Refractory (R/R) Lymphomas, Large Granular Lymphocytic Leukemia (LGL-L), T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), and Solid Tumors. The Phase 1a stage of the study will explore escalating doses of single-agent KT-333. The Phase Ib stage will consist of 4 expansion cohorts to further characterize the safety, tolerability and the pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) of KT-333 in Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL), Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL), LGL-L, and solid tumors.

Más ensayos de KYMR

Todos los de KYMR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05225584), actualizada en mar 2025.