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Vonoprazan
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vonoprazan Compared to Placebo for Relief of Heartburn in Participants With Symptomatic Non-Erosive Gastroesophageal Reflux Disease (NERD)
Ensayo de Phathom Pharmaceuticals, Inc. en Enfermedad por reflujo gastroesofagico no erosiva · Pirosis.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 776
- Centros
- 108
- Fin del objetivo primario
- nov 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2022.
Qué mide
Porcentaje de dias sin pirosis diurna o nocturna (del dia 1 al dia 28)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to assess the efficacy of vonoprazan (10 mg and 20 mg once daily \[QD\]) compared to placebo (QD) in relief of heartburn over 4 weeks in participants with NERD.
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Todos los de PHAT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05195528), actualizada en dic 2023.