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Vonoprazan
A Study in Adult Participants With EoE to Evaluate Vonoprazan 20 mg Compared to Placebo After 12 Weeks and to Evaluate Vonoprazan 20 mg Up to 24 Weeks
Ensayo de Phathom Pharmaceuticals, Inc. en Eosinophilic Esophagitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 95
- Centros
- 41
- Fin del objetivo primario
- oct 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2025.
Qué mide
Number of Participants at Week 12 Achieving Peak Esophageal Intraepithelial Eosinophil Count <15 eos/hpf. (del registro, en inglés) (semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the efficacy of vonoprazan 20 mg once daily (QD) compared to placebo QD in the number of participants with a peak eosinophilic histologic response \<15 eosinophils per high-power field (eos/hpf) after 12 weeks of therapy.
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Todos los de PHAT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06851559), actualizada en jun 2026.