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Imsidolimab

A Study to Evaluate of the Efficacy and Safety of Imsidolimab (ANB019) in the Treatment of Acneiform Rash

Ensayo de Vanda Pharmaceuticals Inc. en Acneiform Eruptions (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
4
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
dic 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Administrative Reason».

Qué mide

Change From Baseline in Facial Inflammatory Lesion Count (Papules and Pustules) at Week 8 (del registro, en inglés) (inicio y semana 8)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroEfficacy and Safety of imsidolimab in participants with epidermal growth factor receptor inhibitor (EGFRi)/mitogen-activated protein (MAP)/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase inhibitor (MEKi)-associated acneiform Rash

Más ensayos de VNDA

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
TradipitantFase 3Reclutando por invitaciónago 2020 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
TasimelteonFase 3Reclutando pacientesjun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
TradipitantFase 3Reclutando pacientesdic 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Trichostatin AFase 2En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
TasimelteonFase 3En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
VSJ-110Fase 2Reclutando pacientessep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)

Todos los de VNDA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04697069), actualizada en sep 2025.