INO-4700

Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4700 for MERS-CoV in Healthy Volunteers

Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) (del registro, en inglés).

Fase: Fase 2
Estado: Completado
Participantes: 192
Centros: 6
Fin del objetivo primario: ene 2023

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2021.

Qué mide

Part 1: Percentage of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs), Graded by Severity, and Treatment-related AEs (From the first dose of the study drug up to the end of the study (up to 48.7 weeks)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this Phase 2a, randomized, blinded, placebo-controlled, multi-center study is to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity of INO-4700 administered by intradermal (ID) injection followed by electroporation (EP) using the CELLECTRA™ 2000 device in healthy adult volunteers for Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) infection. This study was divided into 2 parts: Part 1- dose finding stage and Part 2- dose expansion stage.

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Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
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Todos los de INO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04588428), actualizada en ene 2026.