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INO-4500
Dose-ranging Study: Safety, Tolerability and Immunogenicity of INO-4500 in Healthy Volunteers in Ghana
Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en Lassa Fever (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 220
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ene 2021.
Qué mide
Number of Participants with Adverse Events (AEs) (Baseline up to Week 48) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, blinded, placebo-controlled trial to evaluate the safety, tolerability and immunological profile of INO-4500 administered by intradermal (ID) injection followed by electroporation (EP) using CELLECTRA™ 2000 device in healthy volunteers in Ghana.
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Todos los de INO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04093076), actualizada en nov 2022.