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INO-5401
INO-5401 and INO-9012 Delivered by Electroporation (EP) in Combination With Cemiplimab (REGN2810) in Newly-Diagnosed Glioblastoma (GBM)
Ensayo de INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. en Glioblastoma.
Más ensayos de: Glioblastoma.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 52
- Centros
- 21
- Fin del objetivo primario
- dic 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2018.
Qué mide
Percentage of Participants with Adverse Events (AEs) (From Day 0 to 30 days after the last dose of study treatment (non-serious AEs) and to 6 months after the last dose of study treatment (immune-related AEs, AEs of special interest and serious AEs) up to approximately 24 months) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalúa la seguridad, inmunogenicidad y eficacia preliminar de INO-5401 e INO-9012 combinados con cemiplimab, radiación y quimioterapia en pacientes con glioblastoma recién diagnosticado.
Lo que dice el documentoto evaluate safety, immunogenicity and preliminary efficacy of INO-5401 and INO-9012 in combination with cemiplimab (REGN2810), with radiation and chemotherapy, in subjects with newly-diagnosed glioblastoma (GBM).
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPhase 1/2 trial to evaluate safety, immunogenicity and preliminary efficacy of INO-5401 and INO-9012 in combination with cemiplimab (REGN2810), with radiation and chemotherapy, in subjects with newly-diagnosed glioblastoma (GBM).
Más ensayos de INO
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| INO-4700 | Fase 2 | Completado | ene 2023 (real) |
| INO-3107 | Fase 1/2 | Completado | dic 2022 (real) |
| INO-4500 | Fase 1 | Completado | oct 2022 (real) |
| INO-4800 | Fase 2/3 | Interrumpido | sep 2022 (real) |
Todos los de INO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03491683), actualizada en may 2026.